Beneficios y riesgos de la amniocentesis

La amniocentesis (o “amniocentesis”) es un examen que se puede hacer para diagnosticar afecciones genéticas o anomalías cromosómicas en el bebé. Para ello, se debe tomar una muestra de líquido en el saco amniótico a través de una aguja quirúrgica. Puede ser un procedimiento intimidatorio, dada su naturaleza invasiva y su asociación con un mayor riesgo de aborto espontáneo. Este procedimiento ha existido desde la década de 1950, y desde entonces, se han hecho muchas mejoras en cómo se hace y qué información se puede recoger.

Sin embargo, todavía puede conllevar algunos riesgos y no todas las mujeres necesariamente necesitan o quieren que se les haga uno. Este puesto cubrirá: ¿Qué es la amniocentesis? ¿Qué puedo esperar durante la prueba? ¿Este procedimiento representa algún riesgo para usted o para su bebé? ¿Cuáles son algunas de las razones para decidir no someterse a este procedimiento? ¿Qué es una amniocentesis? Este procedimiento implica tomar una muestra de líquido amniótico y examinarla para detectar la presencia de anomalías genéticas. No es necesario para todos los embarazos, pero si los análisis de sangre y las pruebas de ultrasonido para detectar anomalías ponen en evidencia un posible defecto congénito, la amniocentesis puede diagnosticar de manera más definitiva defectos del tubo neural o afecciones genéticas como la trisomía 21 (síndrome de Down), el síndrome de Turner (sólo un cromosoma sexual en el feto), la trisomía 18 y la trisomía 13.